pfm medical steht weiterhin für Sie zur Verfügung!
Wir sind auch während der Corona-Krise regulär für Sie erreichbar. Wir haben unsere Prozesse angepasst, so dass unsere Lieferfähigkeit weiterhin sichergestellt ist. Die ambulante Hilfsmittelversorgung ist ebenso gewährleistet, so dass wir Sie auch zuhause weiter versorgen.

SRS Implantat - Ankerloses Single-Incision System


Das SRS Implantat ist die revolutionäre Behandlungsmethode von Frauen mit anteriorem Prolaps mit oder ohne Beteiligung des apikalen Kompartiments, da die Self-Retaining-Support (SRS) Technologie erstmals Anker- oder Fixiersysteme überflüssig macht.


Vorteile

Mehr Lebensqualität  Die SRS-I-Studie konnte eine signifikante Verbesserung der Lebensqualität zeigen: der Gesamt-PFDI-Score sank um 92,8 Punkte (p < 0,0001)1

Einfach und schnell  Die Präparation des paravaginalen Raumes gleicht der anderer transvaginalen Netze. Für den erfahrenen Operateur ist die OP somit einfach durchzuführen. Die durchschnittliche Schnitt-Naht-Zeit lag in der SRS-I-Studie bei 31,2 min.1

Nachgewiesene Sicherheit  In der SRS-I-Studie traten keine intraoperativen Komplikationen auf. Nach 24 Monaten Follow-Up wurden keine Netzerosion oder chronische Schmerzen dokumentiert.1

Anatomisch exzellente Rekonstruktion  Nach 24 Monaten Follow-Up hatten 17/20 Patientinnen (85 %) hatten einen POP-Q-Wert von 0 und 3/20 Patientinnen (15 %) einen Wert von 1.1

Techn. Daten

Netz

  • Material: Titanisiertes Typ-1a-Polypropylennetz
  • Makroporös: 1 mm Porengröße
  • Ultraleicht: 16 g/m²
  • Monofiles Gewirke
  • Nicht resorbierbar: bewusster Verzicht auf resorbierbaren Anteil

Rahmen

  • Material: Der Rahmen des SRS Implantats besteht aus dem Hochleistungspolymer Polyetheretherketon, kurz PEEK. Unter anderem wegen seines geringeren Gewichts, seiner Festigkeit und der Biokompatibilität ist PEEK eine attraktive Alternative zu Titan (PEEK). So werden beispielsweise Zahnoder Knochenimplantate aus PEEK hergestellt.

Anwendungsmöglichkeiten

Das SRS Implantat ist für die Behandlung des anterioren Scheidenwandprolapses mit /ohne Apex-/Uterusprolaps bestimmt. Das SRS Implantat ist für die Verwendung bei erwachsenen Frauen (> 21 Jahre) indiziert, die an einem anterioren Beckenorganprolaps POP-Q ≥ Grad 2 (Punkt Ba > -1 cm) leiden.

Hersteller

Lyra Medical Ltd.

HaMelacha 3

Binyamina, Israel 3057324

Bestelldaten

SRS Implantat - Ankerloses Single-Incision System
REFVPE
60013991

Literaturhinweise

1 Levy et al., Self-retaining support implant: an anchorless system for the treatment of pelvic organ prolapse - 2-year follow-up. Int Urogynecol J. 2018 May;29(5):709-714.