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Start der Marktbeobachtungsstudie zum SRS Implantat

Am 23. März 2022 ist die nationale, multizentrische Beobachtungsstudie zur operativen Rekonstruktion des anterioren und apikalen Kompartiments des Beckenbodens mit einem single-incision, fixationsfreien selbsthaltenden Implantat (SRS Implantat) in der Asklepios Klinik Altona in Hamburg gestartet. Ziel der Studie, unter der Leitung von Frau Dr. med. Tina Cadenbach-Blome, ist es, die Verbesserung der Lebensqualität nach Implantation erneut...

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Jubiläumsjahr: pfmmedical ist seit 50 Jahren erfolgreich

Kurz vor Weihnachten 1971 wurde die pfm Plastik für die Medizin GmbH gegründet. Seitdem wächst das Medizintechnik-Unternehmen, mittlerweile pfm medical ag, mit unverändertem Sitz in Köln und hat heute Produktions- und Vertriebsgesellschaften an 12 Standorten in 8 Ländern. Das international tätige, mittelständische Unternehmen, das seit der Gründung in Familienbesitz ist, bedient mit ca. 660 Mitarbeitenden weltweit über 100 Märkte mit...

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MDR-Zertifizierung der APL- sowie LL-Sets für die Infusionspumpen BodyGuard und LimLess®

Die pfmmedical-Gruppe freut sich über die Zertifizierung nach EU-Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation = MDR) für die Produktgruppen APL 2002® Set, Infusionsleitungen für den Einsatz mit BodyGuard Infusionspumpen*, sowie LL 2012 Set, Infusionsleitungen für den Einsatz mit der LimLess® Infusionspumpe. Die medizinischen Qualitätsprodukte werden von der pfm medical mepro gmbh hergestellt und gehören zur Produktgruppe „Infusion systems...

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pfmmedical ist erfolgreich auf MDR-Kurs

Die Umstellung auf die EU-Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation = MDR) stellt viele Unternehmen vor große Herausforderungen. Für die pfm medical ag, einem international aktiven mittelständischen Familienunternehmen aus Deutschland, das seit 50 Jahren spezielle Lösungen im Bereich Healthcare anbietet, war die rechtzeitige Umstellung von Anfang an ein wichtiges Anliegen. Das Medizintechnik-Unternehmen bietet Produkte,...

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MDR-Zertifizierung für TiLOOP® Bra Pocket und TiLOOP® Bra

Unsere titanisierten Netzimplantate für die Brustchirurgie, TiLOOP® Bra Pocket und TiLOOP® Bra sind seit letzter Woche nach MDR (EU) 2017/745 zertifiziert. Beide Produkte haben den Zertifizierungsprozess erfolgreich durchlaufen. (EU Certificate no. 51334-61) Damit gehört pfm medical zu den ersten Netzimplantat-Herstellern, deren Klasse-III-Produkte für die Brustchirurgie erfolgreich nach MDR (EU) 2017/745 zertifiziert wurden. Mit diesem frühen...

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