SRS Implantat - Ankerloses Single-Incision System

Vorteile
Mehr Lebensqualität
Levy et al. konnten im Langzeit Follow-Up in der SRS-I- und SRS-II-Studie eine signifikante Verbesserung der Lebensqualität zeigen.1
Einfach und schnell
Die Präparation des paravaginalen Raumes gleicht der anderer transvaginalen Netze. Für den erfahrenen Operateur ist die OP somit einfach durchzuführen. Die durchschnittliche Schnitt-Naht-Zeit lag in der SRS-II-Studie bei 24,7 min.1
Nachgewiesene Sicherheit
In der SRS-I- und SRS-II-Studie traten keine intraoperativen Komplikationen auf. Im gesamten Follow-Up wurden keine Netzerosion oder chronische Schmerzen dokumentiert.1
Anatomisch exzellente Rekonstruktion
Nach einer mittleren Nachbeobachtungszeit von 38,4 Monaten hatten 60/70 Patientinnen (85,7 %) einen POP-Q Grad von 0 und 6/70 Patientinnen (8,6 %) hatten einen POP-Q Grad 1.1
[1] Levy et al., Surgical treatment of advanced anterior wall and apical vaginal prolapse using the anchorless self-retaining support implant: long-term follow-up, Int Urogynecol J. 2022, 13: 1-9
Technische Daten
Wissen
Anwendungsmöglichkeiten
Das SRS Implantat ist für die Behandlung des anterioren Scheidenwandprolapses mit /ohne Apex-/Uterusprolaps bestimmt. Das SRS Implantat ist für die Verwendung bei erwachsenen Frauen (> 21 Jahre) indiziert, die an einem anterioren Beckenorganprolaps POP-Q ≥ Grad 2 (Punkt Ba > -1 cm) leiden.
Hersteller
- Lyra Medical Ltd., HaMelacha 3, Binyamina, Israel 3057324
Bestelldaten
Artikelnummer | VPE |
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6001399 | 1 St. |